2022年12月28日,美国食品药品监督管理局已批准Briumvi(伊布昔单抗)用于治疗复发性多发性硬化症 (RMS) 的各种形式,包括成人的临床孤立综合征、复发缓解型疾病和活动性继发性进展性疾病。另外,也已经在、欧盟成员国、英国、德国等国家上市,但是截至2024年1月,还没有在中国上市,相信在不久的将来有望在中国批准上市。
Briumvi(伊布昔单抗)是第一个也是目前唯一一个被批准用于复发性多发性硬化症患者的抗CD20单克隆抗体,可以在起始剂量后一小时输注给药。Briumvi(伊布昔单抗)的给药时间表包括第一天输注150mg,在四小时内给药,第 15 天输注450mg在一小时内给药,随后每24周输注450mg,在一小时内给药。