二氮嗪(PROGLYCEM)过量会导致明显的高血糖,这可能与酮症酸中毒有关。它会对胰岛素的及时给药以及液体和电解质平衡的恢复做出反应。由于该药物的半衰期较长(约30小时),因此需要对用药过量症状进行长达7天的长期监测,直至血糖水平稳定在正常范围内。一名研究者报告,一名患者通过腹膜透析,另一名患者通过血液透析,成功降低了二氮嗪血药浓度。
二氮嗪(PROGLYCEM)过量会导致明显的高血糖,这可能与酮症酸中毒有关。它会对胰岛素的及时给药以及液体和电解质平衡的恢复做出反应。由于该药物的半衰期较长(约30小时),因此需要对用药过量症状进行长达7天的长期监测,直至血糖水平稳定在正常范围内。一名研究者报告,一名患者通过腹膜透析,另一名患者通过血液透析,成功降低了二氮嗪血药浓度。
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发布时间:2024-06-112023年8月3日,国家药监局网站显示,烨辉医药的甲磺酸贝舒地尔获批上市,用于治疗移植物抗宿主病。该产品也是国内首个获批上市的ROCK2抑制剂,至此,患者可以在国内购买到贝舒地尔片,但该药尚未进入医保,患者需要全额自费。
因此更多人选择使用海外版本的贝舒地尔片,患者可以寻找国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,据了解,甲磺酸贝舒地尔片规格为200mg*30片,参考价格约为216750元一盒,价格实惠,方便便利,省心省力。
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发布时间:2024-06-1113岁的孩子能吃甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)。
已在12岁及以上儿童患者中确定了REZUROCK的安全性和有效性。在成人中进行的充分且良好对照的 REZUROCK 研究的证据支持在该年龄组中使用REZUROCK,额外的群体药代动力学数据表明,年龄和体重对原料药的药代动力学无有临床意义的影响,预计成人和12岁及以上儿童患者的原料药暴露量相似,成人和儿童患者的病程足够相似,允许将成人的数据外推至儿童患者。
尚未确定 REZUROCK 在12岁以下儿童患者中的安全性和有效性。
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发布时间:2024-06-11甲磺酸贝舒地尔片(REZUROCK)不良反应剂量调整:
1、肝毒性
(1)3级 AST 或ALT(5 x至20 xULN)或2级胆红素(1.5x至3x ULN):暂停 REZUROCK 直至胆红素、AST和 ALT 恢复至0-1级,然后以推荐剂量恢复 REZUROCK 给药。
(2)4级 AST 或ALT(超过20×ULN)或≥3级胆红素(更多还原> 3×ULN):永久停用REZUROCK。
2、其他不良反应
(1)3级:暂停 REZUROCK 给药直至恢复至0-1级,然后以推荐剂量水平恢复 REZUROCK 给药。
(2)4级:永久停用REZUROCK。
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发布时间:2024-06-11甲磺酸贝舒地尔片(EZUROCK)的推荐剂量为200 mg,口服给药,每日一次,直至需要新的全身治疗的慢性 GVHD 进展。
对患者进行以下指导:
1、整片吞服 REZUROCK 片剂。请勿切割、压碎或咀嚼片剂。
2、每天在大致相同的时间随餐服用REZUROCK。
3、如果漏服一剂REZUROCK,指导患者不要服用额外的剂量来弥补漏服的剂量。
尚未在既存重度肾损害患者中研究 REZUROCK 治疗。对于既存重度肾损害的患者,在开始 REZUROCK 治疗前考虑风险和潜在获益。
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发布时间:2024-06-111、避免阿达格拉西布(Adagrasib)与强效 CYP3A 诱导剂合并使用。
2、避免阿达格拉西布(Adagrasib)与强效 CYP3A 抑制剂合并使用,直至阿达格拉西布(Adagrasib)浓度达到稳态(约8天后)。
3、除非这些底物的处方信息中另有建议,否则避免阿达格拉西布(Adagrasib) 与敏感 CYP3A 底物合并使用。
4、避免阿达格拉西布(Adagrasib)与 CYP2C9 敏感底物合并使用,其中最小浓度变化可能导致严重不良反应,除非这些底物的处方信息中另有建议。
5、除非这些底物的处方信息中另有建议,否则避免阿达格拉西布(Adagrasib)与 CYP2D6 敏感底物合并使用,其中浓度微小变化可能导致严重不良反应。
6、避免阿达格拉西布(Adagrasib)与 P-gp 底物合并使用,其中最小浓度变化可能导致严重不良反应,除非这些底物的处方信息中另有建议。
7、避免阿达格拉西布(Adagrasib)与已知可能延长 QTc 间期的其他产品合并使用。如果无法避免伴随用药,则在开始阿达格拉西布(Adagrasib)治疗前、伴随用药期间和有临床指征时监测心电图和电解质。
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发布时间:2024-06-11